HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Silicone Foley Catheter na may Temperature Probe

Maikling Paglalarawan:

• Ginawa ng 100% imported na medikal na grade na silicone.
• Ang malambot at pantay na napalaki na lobo ay ginagawang maayos ang tubo laban sa pantog.
• Color-coded check valve para sa pagkakakilanlan ng iba't ibang laki.
• Ito ang pinakamahusay na pagpipilian para sa mga kritikal na pasyente ng retained catheter upang sukatin ang temperatura ng kanilang katawan.
• Ito ay temperatura sensing.


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Katangian

Silicone Foley Catheter na may Temperature Probe

Pag-iimpake:10 pcs/box, 200 pcs/carton
Laki ng karton:52x34x25 cm

Sinasadyang paggamit

Ginagamit ito para sa regular na clinical urethral catheterization o urethral drainage para sa patuloy na pagsubaybay sa temperatura ng pantog ng mga pasyente gamit ang isang monitor.

Komposisyon ng istraktura

Ang produktong ito ay binubuo ng urethral drainage catheter at temperature probe.Ang urethral drainage catheter ay binubuo ng catheter body, balloon (water sac), guide head (tip), drainage lumen interface, filling lumen interface, temperature measuring lumen interface, flushing lumen interface (o hindi), flushing lumen plug (o no) at hangin balbula.Ang temperature probe ay binubuo ng temperature probe (thermal chip), plug interface at guide wire composition.Ang catheter para sa mga bata(8Fr, 10Fr) ay maaaring may kasamang guide wire(opsyonal).Ang catheter body, guide head (tip), balloon (water sac) at bawat lumen interface ay gawa sa silicone;ang balbula ng hangin ay gawa sa polycarbonate, ABS plastic at polypropylene;ang flushing plug ay gawa sa PVC at polypropylene;ang guide wire ay gawa sa PET plastic at temperature probe ay gawa sa PVC, fiber at metal na materyal.

Index ng pagganap

Ang produktong ito ay nilagyan ng thermistor na nakadarama ng pangunahing temperatura ng pantog.Ang saklaw ng pagsukat ay 25 ℃ hanggang 45 ℃, at ang katumpakan ay ± 0.2 ℃.150 segundo ang oras ng balanse ay dapat gamitin bago ang pagsukat.Ang lakas, puwersa ng paghihiwalay ng connector, pagiging maaasahan ng lobo, paglaban sa baluktot at rate ng daloy ng produktong ito ay dapat matugunan ang mga kinakailangan ng pamantayan ng ISO20696:2018;matugunan ang mga kinakailangan ng electromagnetic compatibility ng IEC60601-1-2:2004;matugunan ang mga kinakailangan sa kaligtasan ng elektrikal ng IEC60601-1:2015.Ang produktong ito ay sterile at isterilisado ng ethylene oxide.Ang natitirang halaga ng ethylene oxide ay dapat na mas mababa sa 10 μg/g.

Mga Artikulo/Espesipikasyon

Nominal na Pagtutukoy

Dami ng Lobo

(ml)

Code ng kulay ng pagkakakilanlan

Mga artikulo

Detalye ng French(Fr/Ch)

Nominal na panlabas na diameter ng catheter pipe(mm)

pangalawang lumen, pangatlong lumen

8

2.7

3, 5, 3-5

maputlang asul

10

3.3

3, 5, 10, 3-5, 5-10

itim

12

4.0

5, 10, 15, 5-10, 5-15

puti

14

4.7

5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30

berde

16

5.3

kahel

Pangalawang lumen, pangatlong lumen, pangatlong lumen

18

6.0

5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50

pula

20

6.7

dilaw

22

7.3

lila

24

8.0

asul

26

8.7

kulay rosas

Mga tagubilin

1. Lubrication: ang catheter ay dapat na lubricated ng medikal na pampadulas bago ipasok.

2. Pagpasok: ipasok ang lubricated catheter sa urethra patungo sa pantog nang maingat (nalalabas ang ihi sa oras na ito), pagkatapos ay ipasok ang 3-6cm at ganap na ipasok ang lobo sa pantog.

3. Pagpapalaki ng tubig: Gamit ang isang hiringgilya na walang karayom, lagyan ng tubig ang lobo na may sterile distilled water o 10% glycerin aqueous solution.Ang inirerekumendang volume na gagamitin ay minarkahan sa funnel ng catheter.

4. Pagsukat ng temperatura: kung kinakailangan, ikonekta ang panlabas na dulong interface ng probe ng temperatura sa socket ng monitor.Maaaring masubaybayan ang temperatura ng mga pasyente sa aktwal na oras sa pamamagitan ng data na ipinapakita ng monitor.

5. Alisin: Kapag tinatanggal ang catheter, ihiwalay muna ang interface ng linya ng temperatura mula sa monitor, magpasok ng walang laman na hiringgilya na walang karayom ​​sa balbula, at magsipsip ng sterile na tubig sa lobo.Kapag ang dami ng tubig sa hiringgilya ay malapit sa iniksyon, ang catheter ay maaaring bunutin nang dahan-dahan, o ang katawan ng tubo ay maaaring putulin upang alisin ang catheter pagkatapos ng mabilis na pagpapatuyo.

6. Indwelling: Ang oras ng paninirahan ay depende sa mga klinikal na pangangailangan at mga kinakailangan sa pag-aalaga, ngunit ang maximum na oras ng paninirahan ay hindi lalampas sa 28 araw.

Contraindication

1. Talamak na urethritis.
2. Talamak na prostatitis.
3. Pagkabigo ng intubation para sa pelvic fracture at urethral injury.
4. Mga pasyente na itinuturing na hindi angkop ng mga clinician.

Mga atensyon

1. Kapag nagpapadulas ng catheter, huwag gumamit ng lubricant na naglalaman ng oil substrate.Halimbawa, ang paggamit ng paraffin oil bilang lubricant ay magdudulot ng pagkalagot ng lobo.
2. Dapat piliin ang iba't ibang laki ng mga catheter ayon sa edad bago gamitin.
3. Bago gamitin, suriin kung ang catheter ay buo, kung ang lobo ay tumutulo o hindi, at kung ang pagsipsip ay hindi nakaharang.Pagkatapos ikonekta ang plug ng temperature probe sa monitor, abnormal man o hindi ang ipinapakitang data.
4. Mangyaring suriin bago gamitin.Kung ang anumang solong (naka-pack na) produkto ay natagpuan na may mga sumusunod na kondisyon, mahigpit na ipinagbabawal na gamitin:
A) lampas sa petsa ng pag-expire ng isterilisasyon;
B) ang nag-iisang pakete ng produkto ay nasira o may mga banyagang bagay.
5. Ang mga medikal na kawani ay dapat gumawa ng banayad na pagkilos sa panahon ng intubation o extubation, at alagaang mabuti ang pasyente anumang oras sa panahon ng indwelling catheterization upang maiwasan ang mga aksidente.
Espesyal na paalala: kapag ang ihi tube ay naninirahan pagkatapos ng 14 na araw, upang maiwasan ang tubo ay maaaring madulas dahil sa pisikal na pagkasumpungin ng sterile na tubig sa lobo, ang mga medikal na kawani ay maaaring mag-iniksyon ng sterile na tubig sa lobo sa isang pagkakataon.Ang paraan ng pagpapatakbo ay ang mga sumusunod: panatilihin ang tubo ng ihi sa mananatiling estado, ilabas ang sterile na tubig mula sa balloon gamit ang isang syringe, pagkatapos ay mag-iniksyon ng sterile na tubig sa balloon ayon sa nominal na kapasidad.
6. Ipasok ang guide wire sa drainage lumen ng catheter para sa mga bata bilang auxiliary intubation.Mangyaring ilabas ang guide wire pagkatapos ng intubation.
7. Ang produktong ito ay isterilisado ng ethylene oxide at may wastong panahon na tatlong taon mula sa petsa ng paggawa.
8. Ang produktong ito ay disposable para sa klinikal na paggamit, pinapatakbo ng mga medikal na tauhan, at sinisira pagkatapos gamitin.
9. Kung walang pag-verify, dapat itong iwasang gamitin sa proseso ng pag-scan ng nuclear magnetic resonance system upang maiwasan ang potensyal na interference na maaaring humantong sa hindi tumpak na pagganap ng pagsukat ng temperatura.
10. Ang leakage current ng pasyente ay dapat masukat sa pagitan ng ground at thermistor sa 110% ng pinakamataas na rate na halaga ng supply boltahe ng network.

Pagtuturo ng Monitor

1. Inirerekomenda ang portable multi-parameter monitor (modelo mec-1000) para sa produktong ito;
2. i/p: 100-240V-,50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. Ang produktong ito ay katugma sa YSI400 temperature monitoring system.

Mga Tip sa Electromagnetic Compatibility

1. Ang produktong ito at ang konektadong kagamitan sa monitor ay dapat magsagawa ng mga espesyal na pag-iingat patungkol sa electromagnetic compatibility (EMC) at dapat i-install at gamitin alinsunod sa impormasyon ng electromagnetic compatibility na tinukoy sa pagtuturo na ito.
Dapat gamitin ng produkto ang mga sumusunod na cable upang matugunan ang mga kinakailangan ng electromagnetic emission at anti-interference:

Pangalan ng cable

haba

Linya ng kuryente(16A)

<3m

2. Ang paggamit ng mga accessory, sensor at cable sa labas ng tinukoy na hanay ay maaaring magpapataas ng electromagnetic emission ng kagamitan at/o mabawasan ang electromagnetic immunity ng kagamitan.
3. Ang produktong ito at ang nakakonektang monitoring device ay hindi maaaring gamitin nang malapit o i-stack kasama ng iba pang mga device.Kung kinakailangan, ang malapit na pagmamasid at pag-verify ay dapat isagawa upang matiyak ang normal na operasyon nito sa configuration na ginamit.
4. Kapag ang input signal amplitude ay mas mababa kaysa sa minimum amplitude na tinukoy sa mga teknikal na detalye, maaaring hindi tumpak ang pagsukat.
5. Kahit na ang ibang kagamitan ay sumusunod sa mga kinakailangan sa paglulunsad ng CISPR, maaari itong maging sanhi ng pagkagambala sa kagamitang ito.
6. Ang mga portable at mobile na komunikasyong device ay makakaapekto sa performance ng device.
7. Ang ibang mga device na naglalaman ng RF emission ay maaaring makaapekto sa device (hal. cell phone, PDA, computer na may wireless function).

[Nakarehistrong tao]
Manufacturer:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Kaugnay na Mga Produkto