中文Silicone Foley catheter na may probe ng temperatura
Pag -iimpake:10 PCS/Box, 200 PC/karton
Laki ng karton:52x34x25 cm
Ginagamit ito para sa nakagawiang klinikal na urethral catheterization o urethral drainage para sa patuloy na pagsubaybay sa temperatura ng pantog ng mga pasyente na may monitor.
Ang produktong ito ay binubuo ng urethral drainage catheter at temperatura probe. Urethral drainage catheter consists of catheter body, balloon (water sac), guide head (tip), drainage lumen interface, filling lumen interface, temperature measuring lumen interface, flushing lumen interface (or no), flushing lumen plug (or no) and air balbula Ang probe ng temperatura ay binubuo ng temperatura probe (thermal chip), plug interface at gabay na komposisyon ng wire. Ang catheter para sa mga bata (8FR, 10FR) ay maaaring magsama ng isang gabay na wire (opsyonal). Ang katawan ng catheter, gabay sa ulo (tip), lobo (sac ng tubig) at bawat interface ng lumen ay gawa sa silicone; Ang balbula ng hangin ay gawa sa polycarbonate, ABS plastic at polypropylene; Ang flushing plug ay gawa sa PVC at polypropylene; Ang gabay na wire ay gawa sa plastik ng alagang hayop at ang probe ng temperatura ay gawa sa PVC, hibla at materyal na metal.
Ang produktong ito ay nilagyan ng isang thermistor na naramdaman ang pangunahing temperatura ng pantog. Ang saklaw ng pagsukat ay 25 ℃ hanggang 45 ℃, at ang kawastuhan ay ± 0.2 ℃. 150 segundo ang oras ng balanse ay dapat gamitin bago pagsukat. Ang lakas, puwersa ng paghihiwalay ng konektor, pagiging maaasahan ng lobo, baluktot na paglaban at daloy ng rate ng produktong ito ay dapat matugunan ang mga kinakailangan ng ISO20696: 2018 Standard; matugunan ang mga kinakailangan sa pagiging tugma ng electromagnetic ng IEC60601-1-2: 2004; Kilalanin ang mga kinakailangan sa kaligtasan ng kuryente ng IEC60601-1: 2015. Ang produktong ito ay sterile at isterilisado ng ethylene oxide. Ang natitirang halaga ng ethylene oxide ay dapat mas mababa sa 10 μg/g.
| Nominal na detalye | Dami ng lobo (ML) | Code ng Kulay ng Pagkakilanlan | ||
| Mga Artikulo | French Specification (FR/CH) | Nominal na panlabas na diameter ng catheter pipe (mm) | ||
| Pangalawang lumen, pangatlong lumen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | Pale Blue |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | Itim | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | Puti | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | berde | |
| 16 | 5.3 | orange | ||
| Pangalawang lumen, pangatlong lumen, lumabas na lumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | Pula |
| 20 | 6.7 | Dilaw | ||
| 22 | 7.3 | Lila | ||
| 24 | 8.0 | asul | ||
| 26 | 8.7 | Pink | ||
1. Lubrication: Ang catheter ay dapat na lubricated sa medikal na pampadulas bago ang pagpasok.
2. Pagpasok: Ipasok ang lubricated catheter sa urethra sa pantog nang maingat (ang ihi ay pinalabas sa oras na ito), pagkatapos ay ipasok ang 3-6cm at gawin ang lobo na ganap na pumasok sa pantog.
3. Pagdaragdag ng tubig: Ang paggamit ng isang hiringgilya na walang karayom, ang inflate na lobo na may sterile distilled water o 10% gliserin aqueous solution ay ibinibigay. Ang inirekumendang dami na gagamitin ay minarkahan sa funnel ng catheter.
4. Pagsukat ng temperatura: Kung kinakailangan, ikonekta ang panlabas na interface ng pagtatapos ng temperatura probe na may socket ng monitor. Ang temperatura ng mga pasyente ay maaaring masubaybayan sa aktwal na oras sa pamamagitan ng data na ipinapakita ng monitor.
5. Alisin: Kapag tinanggal ang catheter, una na paghiwalayin ang interface ng linya ng temperatura mula sa monitor, magpasok ng isang walang laman na hiringgilya na walang karayom sa balbula, at pagsipsip ng sterile water sa lobo. Kapag ang dami ng tubig sa syringe ay malapit sa iniksyon, ang catheter ay maaaring mahila ng dahan -dahan, o ang katawan ng tubo ay maaaring maputol upang alisin ang catheter pagkatapos ng mabilis na kanal.
1. Acute urethritis.
2. Acute prostatitis.
3. Pagkabigo ng intubation para sa pelvic fracture at urethral pinsala.
4. Ang mga pasyente ay itinuturing na hindi angkop ng mga klinika.
1. Kapag nagpapadulas ng catheter, huwag gumamit ng pampadulas na naglalaman ng substrate ng langis. Halimbawa, ang paggamit ng paraffin oil bilang isang pampadulas ay magiging sanhi ng pagkalagot ng lobo.
2. Ang iba't ibang laki ng catheters ay dapat mapili ayon sa edad bago gamitin.
3. Bago gamitin, suriin kung ang catheter ay buo, kung ang lobo ay tumutulo o hindi, at kung ang pagsipsip ay hindi nababagabag. Matapos ikonekta ang plug ng probe ng temperatura na may monitor, kung ang data na ipinapakita ay hindi normal o hindi.
4. Mangyaring suriin bago gamitin. Kung ang anumang solong (nakaimpake) na produkto ay natagpuan na may mga sumusunod na kondisyon, mahigpit na ipinagbabawal na gamitin:
A) lampas sa petsa ng pag -expire ng isterilisasyon;
B) Ang nag -iisang pakete ng produkto ay nasira o may mga bagay na dayuhan.
5. Ang mga kawani ng medikal ay dapat gumawa ng banayad na pagkilos sa panahon ng intubation o pagpapalawak, at alagaan ang pasyente sa anumang oras sa panahon ng indwelling catheterization upang maiwasan ang mga aksidente.
Espesyal na Tandaan: Kapag ang urine tube indwelling pagkatapos ng 14 na araw, upang maiwasan ang tubo ay maaaring madulas dahil sa pisikal na pagkasumpungin ng sterile water sa lobo, ang mga kawani ng medikal ay maaaring mag -iniksyon ng sterile water sa lobo sa isang pagkakataon. Ang pamamaraan ng operasyon ay ang mga sumusunod: Panatilihin ang tubo ng ihi sa napanatili na estado, iguhit ang sterile water sa labas ng lobo na may isang hiringgilya, pagkatapos ay mag -iniksyon ng sterile water sa lobo ayon sa nominal na kapasidad.
6. Ipasok ang gabay na wire sa kanal ng kanal ng catheter para sa mga bata bilang isang pantulong na intubation. Mangyaring iguhit ang gabay na wire pagkatapos ng intubation.
7. Ang produktong ito ay isterilisado ng ethylene oxide at may wastong panahon ng tatlong taon mula sa petsa ng paggawa.
8. Ang produktong ito ay maaaring magamit para sa paggamit ng klinikal, pinatatakbo ng mga medikal na tauhan, at nawasak pagkatapos gamitin.
9. Kung walang pag -verify, maiiwasan itong gamitin sa proseso ng pag -scan ng nuclear magnetic resonance system upang maiwasan ang potensyal na pagkagambala na maaaring humantong sa hindi tumpak na pagganap ng pagsukat ng temperatura.
10. Ang kasalukuyang pagtagas ng pasyente ay dapat masukat sa pagitan ng lupa at thermistor sa 110% ng pinakamataas na na -rate na halaga ng boltahe ng supply ng network.
1. Portable multi-parameter monitor (Model MEC-1000) ay inirerekomenda para sa produktong ito;
2. I/P: 100-240V- ， 50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. Ang produktong ito ay katugma sa YSI400 na sistema ng pagsubaybay sa temperatura.
1. Ang produktong ito at ang konektadong kagamitan sa monitor ay dapat gumawa ng mga espesyal na pag -iingat tungkol sa electromagnetic pagiging tugma (EMC) at dapat mai -install at gagamitin alinsunod sa impormasyong pagkakatugma sa electromagnetic na tinukoy sa pagtuturo na ito.
Dapat gamitin ng produkto ang mga sumusunod na cable upang matugunan ang mga kinakailangan ng paglabas ng electromagnetic at anti-interference:
| Pangalan ng cable | haba |
| Power Line （16A） | <3m |
2. Ang paggamit ng mga accessories, sensor at cable sa labas ng tinukoy na saklaw ay maaaring dagdagan ang electromagnetic na paglabas ng kagamitan at/o bawasan ang kaligtasan sa sakit ng electromagnetic ng kagamitan.
3. Ang produktong ito at ang konektadong aparato sa pagsubaybay ay hindi maaaring magamit malapit sa o nakasalansan sa iba pang mga aparato. Kung kinakailangan, ang malapit na pagmamasid at pag -verify ay dapat isagawa upang matiyak ang normal na operasyon nito sa pagsasaayos na ginamit.
4. Kapag ang amplitude signal ng pag -input ay mas mababa kaysa sa minimum na amplitude na tinukoy sa mga teknikal na pagtutukoy, ang pagsukat ay maaaring hindi tumpak.
5. Kahit na ang ibang kagamitan ay sumusunod sa mga kinakailangan sa paglulunsad ng CISPR, maaaring magdulot ito ng pagkagambala sa kagamitan na ito.
6. Ang mga portable at mobile na aparato sa komunikasyon ay makakaapekto sa pagganap ng aparato.
7. Ang iba pang mga aparato na naglalaman ng paglabas ng RF ay maaaring makaapekto sa aparato (hal. Cell phone, PDA, computer na may wireless function).
[Rehistradong tao]
Tagagawa:Haiyan Kangyuan Medical Instrument co., Ltd
