Guedel Airway

Pag -iimpake :50 PCS/Box, 10 kahon/karton
Laki ng karton :48 × 32 × 55 cm
Ang produktong ito ay angkop para sa mga pasyente ng klinikal na may hadlang sa daanan ng hangin, mapanatili ang patency ng daanan ng hangin.
Mga pagtutukoy ng modelo (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Pagtukoy ng Nominal (Haba ng Nominal) (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Ang produkto ay binubuo ng isang tubo ng tubo, panloob na tubo ng kagat ng kagat (walang kagat). Ang tubo ng tubo at ang polyethylene material na ginagamit ng Bite Plug Tube Medical Grade (PE), polypropylene (PP) na materyal. Ang pagiging matatag ng produkto, kung ang paggamit ng isterilisasyon ng ethylene oxide, ang nalalabi sa ethylene oxide sa pabrika ay dapat na mas mababa sa 10μg/g.
1. Sa insert oropharyngeal airway bago maabot ang lalim ng kasiyahan ng anesthesia, upang sugpuin ang reflex ng lalamunan.
2. Piliin ang naaangkop na Oropharyngeal Airway.
3.Pagsasagawa ang bibig ng pasyente, at inilagay sa ugat ng dila, dila pataas, kaliwang posterior pharyngeal wall at ang oropharyngeal airway sa bibig, hanggang sa katapusan ng 1 kilalang incisors 1- 2cm, ang harap na dulo ng oropharyngeal airway Maabot ang pader ng oropharyngeal.
4. Ang parehong mga kamay ay humahawak sa panga, ang dila ay naiwan ng posterior pharyngeal wall, kung gayon ang flange ng dalawang bahagi ng hinlalaki ay inilalagay sa mga kamay ng gilid ng daanan ng hangin ng oropharyngeal, itulak ang hindi bababa sa 2cm, flange hanggang sa oropharyngeal airway na umabot sa itaas ang labi.
5. Mamahinga ang condyle ng ipinag -uutos, at ibalik ito sa temporomandibular joint. Ang pagsusuri sa bibig, upang maiwasan ang dila o labi ay na -clamp sa pagitan ng mga ngipin at oropharyngeal airway.
Ang mga pasyente na may mas mababang hadlang sa respiratory tract.
[Hindi mabibigat na epekto]Wala.
1. Bago gamitin, mangyaring piliin ang tamang sukat ayon sa edad at timbang, at suriin ang kalidad ng produkto.
2. Mangyaring suriin bago gamitin, tulad ng natagpuan sa mga solong (packaging) na mga produkto ay may mga sumusunod na kondisyon, ay ipinagbabawal na gamitin.
a) ang epektibong panahon ng pagkabigo ng isterilisasyon;
b) Ang produkto ay nasira o isang solong piraso ng dayuhang bagay.
3. Ang produktong ito para sa paggamit ng klinikal, operasyon at paggamit ng mga kawani ng medikal, pagkatapos ng pagkawasak.
4. Sa paggamit ng proseso, dapat na napapanahong pagsubaybay sa paggamit ng sitwasyon, kung may aksidente, dapat agad na tumigil sa paggamit.
5. Ang produktong ito ay sterile, isterilisado ng ethylene oxide.
[Imbakan]
Ang mga produkto ay dapat na nakaimbak sa kamag -anak na kahalumigmigan na hindi hihigit sa 80%, walang kinakaing unti -unting gas at mahusay na malinis na silid ng bentilasyon.
[Petsa ng Paggawa] Tingnan ang panloob na label ng packing
[Petsa ng pag -expire] Tingnan ang panloob na label ng packing
[Rehistradong Tao]
Tagagawa: Haiyan Kangyuan Medical Instrument co., Ltd.