中文Disposable Breathing Filter
Pag-iimpake:200pcs/karton
Laki ng karton:52x42x35 cm
Ang produktong ito ay nauugnay sa anesthesia breathing equipment at lung function instrument, na ginagamit upang i-filter ang mga particle sa hangin na higit sa 0.5μm.
| pagtutukoy | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| dami （ml） | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
| itaas na takip anyo | Tuwid na uri | Tuwid na uri | Uri ng siko | Tuwid na uri | Uri ng siko | /Tuwid na uri | Tuwid na uri | Tuwid na uri |
Disposable breathing filter (karaniwang kilala bilang: artipisyal na ilong), ito ay binubuo ng itaas na takip, ang ibabang takip, filter na lamad, proteksiyon na komposisyon ng takip.Kabilang sa mga ito: ang itaas na takip ng respiratory filter, ang mas mababang takip ay gawa sa materyal na ABS o polypropylene na materyal, ang filter na lamad ay gawa sa polypropylene composite material.Ang rate ng filter ng produkto ay hindi bababa sa 90%.0.5μm na mga particle sa hangin.
1. Buksan ang pakete, ilabas ang produkto, ayon sa pasyente upang piliin ang naaangkop na mga pagtutukoy ng modelo ng respiratory filter.
2. Ayon sa anesthesia o breathing routine operation mode ng pasyente, ang dalawang port connector ng filter ng paghinga ay konektado sa respiratory pipe o instrumento.
3. Suriin ang pipeline interface ay malakas, dapat maiwasan ang hindi sinasadyang pagkahulog sa paggamit, ay maaaring gamitin kapag kinakailangan tape naayos.
4. Ang pangkalahatang paggamit ng oras ng filter sa paghinga ay hindi hihigit sa 48 oras, pinakamahusay na palitan ang bawat 24 na oras nang isang beses, hindi paulit-ulit na paggamit.
Labis na pagtatago ng mga pasyente at mga pasyente na may matinding basa sa baga.
1. Bago gamitin ay dapat na batay sa edad, timbang ng iba't ibang mga pagpipilian ng tamang mga pagtutukoy at pagsubok ng kalidad ng produkto.
2. Mangyaring suriin bago gamitin, tulad ng matatagpuan sa solong (packaging) na mga produkto ay may mga sumusunod na kondisyon, ay mahigpit na ipinagbabawal:
a) ang epektibong panahon ng pagkabigo sa isterilisasyon;
b) ang produkto ay nasira o isang piraso ng dayuhang bagay.
3. Ang produktong ito para sa klinikal na paggamit, operasyon at paggamit ng mga medikal na kawani, pagkatapos ng pagkasira.
4. Sa proseso ng paggamit, dapat bigyang-pansin ang pagsubaybay sa kinis ng respiratory filter at walang pagtagas, tulad ng matatagpuan sa mga secretions ng daanan ng hangin ng pasyente (tulad ng isang malaking bilang ng plema), ay dapat gamitin upang pansamantalang ihinto ang paghinga filter;tulad ng pagtuklas ng mga respiratory filter ay plema polusyon o pagbara, ay dapat na ang napapanahong pagpapalit ng mga filter ng paghinga;tulad ng paghinga filter joint release ang pagtagas ay nangyayari, ay dapat na agad na dealt sa.
5. Ang produktong ito ay sterile, isterilisado ng ethylene oxide.
[Imbakan]
Ang mga produkto ay dapat na naka-imbak sa kamag-anak halumigmig ng hindi hihigit sa 80%, walang kinakaing unti-unti gas at magandang bentilasyon malinis na silid.
[Petsa ng paggawa] Tingnan ang label ng panloob na packing
[Petsa ng pag-expire] Tingnan ang label ng panloob na packing
[Rehistradong tao]
Tagagawa: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
