Pagtatapon ng filter ng paghinga

Pag -iimpake:200pcs/karton
Laki ng karton:52x42x35 cm
Ang produktong ito ay nauugnay sa kagamitan sa paghinga ng anesthesia at instrumento ng pag -andar ng baga, na ginamit upang i -filter ang mga particle sa hangin sa itaas ng 0.5μm.
Pagtukoy | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
dami (ml) | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
Mataas na takip form | Tuwid na uri | Tuwid na uri | Uri ng siko | Tuwid na uri | Uri ng siko | /Tuwid na uri | Tuwid na uri | Tuwid na uri |
Ang pagtatapon ng filter ng paghinga (karaniwang kilala bilang: artipisyal na ilong), binubuo ito ng itaas na takip, ang mas mababang takip, lamad ng filter, komposisyon ng proteksiyon. Kabilang sa mga ito: ang itaas na takip ng respiratory filter, ang mas mababang takip ay gawa sa materyal na ABS o materyal na polypropylene, ang lamad ng filter ay gawa sa materyal na composite na polypropylene. Ang rate ng filter ng produkto ay hindi mas mababa sa 90%. 0.5μm particle sa hangin.
1. Buksan ang package, kunin ang produkto, ayon sa pasyente upang piliin ang naaangkop na mga pagtutukoy ng modelo ng filter ng paghinga.
2. Ayon sa anesthesia ng pasyente o mode ng operasyon ng regular na paghinga, ang dalawang port connector ng filter ng paghinga ay konektado sa pipe ng paghinga o instrumento.
3. Suriin ang interface ng pipeline ay malakas, dapat maiwasan ang hindi sinasadyang pagbagsak, maaaring magamit kung kinakailangan na maayos ang tape.
4. Ang pangkalahatang paggamit ng oras ng paghinga ng filter ay hindi hihigit sa 48 oras, pinakamahusay na palitan ang bawat 24 na oras minsan, hindi paulit -ulit na paggamit.
Ang labis na pagtatago ng mga pasyente at mga pasyente na may malubhang basa sa baga.
1. Bago gamitin ay dapat na batay sa edad, bigat ng iba't ibang pagpili ng tamang mga pagtutukoy at kalidad ng pagsubok ng produkto.
2. Mangyaring suriin bago gamitin, tulad ng natagpuan sa mga solong (packaging) na mga produkto ay may mga sumusunod na kondisyon, ay mahigpit na ipinagbabawal:
a) ang epektibong panahon ng pagkabigo ng isterilisasyon;
b) Ang produkto ay nasira o isang solong piraso ng dayuhang bagay.
3. Ang produktong ito para sa paggamit ng klinikal, operasyon at paggamit ng mga kawani ng medikal, pagkatapos ng pagkawasak.
4. Sa proseso ng paggamit, dapat bigyang pansin ang pagsubaybay sa kinis at walang pagtagas, tulad ng matatagpuan sa mga secretion ng daanan ng pasyente (tulad ng isang malaking bilang ng plema), ay dapat gamitin upang pansamantalang ihinto ang paghinga ng filter; Tulad ng pagtuklas ng mga filter ng paghinga ay ang polusyon ng plema o pagbara, ay dapat na napapanahong kapalit ng mga filter ng paghinga; Tulad ng paghinga ng filter na magkasanib na paglabas Ang pagtagas ay nangyayari, dapat na agad na makitungo.
5. Ang produktong ito ay sterile, isterilisado ng ethylene oxide.
[Imbakan]
Ang mga produkto ay dapat na nakaimbak sa kamag -anak na kahalumigmigan na hindi hihigit sa 80%, walang kinakaing unti -unting gas at mahusay na malinis na silid ng bentilasyon.
[Petsa ng Paggawa] Tingnan ang panloob na label ng packing
[Petsa ng pag -expire] Tingnan ang panloob na label ng packing
[Rehistradong Tao]
Tagagawa: Haiyan Kangyuan Medical Instrument co., Ltd