中文Anesthesia Breathing Circuits
Pag -iimpake:40 PC/karton
Laki ng karton:75x64x58 cm
Ang produkto ay dapat gamitin kasama ang anesthesia machine, ventilator, tidal device at nebulizer para sa mga pasyente ng klinika upang magtatag ng isang channel ng koneksyon sa paghinga.
1. Single Pipe Type (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Uri ng Double Pipes (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Pansin: Depende sa napiling pagsasaayos, ang tagagawa ay maaaring dagdagan ang mga code na na -edit ng tagagawa sa pagtatapos ng detalye ng modelo.
1. Pipe (malambot na pipe) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Ang haba ng pipe (malambot na pipe), na -rate na daloy, ang rate ng pagtagas ay ang marka sa packing bag.
Pansin: Ipasadya ang mga produkto'dimension at parameter ayon sa regulasyon ng mga kontrata ng order.
Ang produkto ay binubuo ng mga pangunahing sangkap ng pagsasaayos at ang napiling mga sangkap ng pagsasaayos. Ang pangunahing pagsasaayos ay binubuo ng isang corrugated hose at iba't ibang mga kasukasuan. Kabilang ang: Ang corrugated hose ay naglalaman ng solong uri ng pipeline na teleskopiko at maaaring iurong at ang dalawahang uri ng pipeline na teleskopiko at maaaring iurong; Ang mga kasukasuan ay binubuo ng isang magkasanib na 22mm/15mm, y type joint, tamang anggulo o tuwid na hugis adapter; Ang napiling pagsasaayos ay may kasamang respiratory filter, isang face mask, subassembly ng bag ng paghinga. Ang corrugated hose ng produkto ay gawa sa PE, materyal na medikal na PVC at ang kasukasuan ay gawa sa mga materyales sa PC at PP. Ang mga produkto ay aseptiko. Kung isterilisado ng ethylene oxide, ang nalalabi ng ethylene oxide ng pabrika ay dapat na mas mababa sa 10 g/g.
1. Buksan ang pag -iimpake at ilabas ang produkto. Ayon sa uri at laki ng pagsasaayos, suriin kung ang produkto ay kulang sa mga accessories;
2. Ayon sa klinikal na pangangailangan, piliin ang naaangkop na modelo at pagsasaayos; Ayon sa anesthesia ng pasyente o mode ng operasyon ng regular na paghinga, ang pagkonekta sa mga sangkap ng respiratory pipe ay OK.
Ang pneumothorax at mediastinal emphysema nang walang kanal, pulmonary bulla, hemoptysis, talamak na myocardial infarction, pagdurugo ng pagkabigla ay hindi madagdagan ang dami ng dugo bago, ang paggamit ng mekanikal na bentilasyon ay ipinagbabawal.
1. Bago gamitin, pagpili ng tamang mga pagtutukoy at kalidad ng pagsubok ng produkto ayon sa iba't ibang edad at timbang.
2. Bago gamitin, PLS Check. Kung ang solong (packing) na produkto ay may mga sumusunod na mga kondisyon, ipinagbabawal na magamit:
a. Ang wastong panahon ng isterilisasyon ay hindi epektibo.
b. Ang packaging ng solong produkto ay nasira o may dayuhang bagay.
3. Ang produkto ay maaaring magamit para sa klinikal na paggamit. Ito ay pinatatakbo ng mga medikal na tauhan at masisira pagkatapos gamitin.
4. Sa proseso ng paggamit, dapat bigyang -pansin upang masubaybayan ang bagay ng paggamit ng circuit ng paghinga. Kung ang pagtulo ng circuit ng paghinga at ang magkasanib na pag -loos, ang produkto ay dapat itigil upang magamit at ang mga tauhan ng medikal ay dapat harapin ito.
5. Ang produkto ay isterilisado ng ethylene oxide at ang wastong panahon ng isterilisasyon ay 2 taon
6. Kung nasira ang pag -iimpake niya. Ipinagbabawal ang produkto na magamit.
[Imbakan]
Ang mga produkto ay dapat na nakaimbak sa kamag -anak na kahalumigmigan na hindi hihigit sa 80%, walang kinakaing unti -unting gas at mahusay na malinis na silid ng bentilasyon.
[Petsa ng Paggawa] Tingnan ang panloob na label ng packing
[Petsa ng pag -expire] Tingnan ang panloob na label ng packing
[Rehistradong Tao]
Tagagawa: Haiyan Kangyuan Medical Instrument co., Ltd
