中文Anesthesia Breathing Circuits
Pag-iimpake:40 pcs/carton
Laki ng karton:75x64x58 cm
Ang produkto ay dapat gamitin kasama ng anesthesia machine, ventilator, tidal device at nebulizer para sa mga pasyente ng klinika upang magtatag ng respiratory connection channel.
1. Isang uri ng tubo(BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Uri ng double pipe(BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Puna: depende sa napiling configuration, maaaring dagdagan ng manufacturer ang mga code na ine-edit ng manufacturer sa dulo ng detalye ng modelo.
1. Pipe ( soft pipe) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Pipe (soft pipe) ang haba, rate ng daloy, ang leakage rate ay ang marka sa packing bag.
Puna: i-customize ang products'dimension at parameter ayon sa regulasyon ng mga kontrata ng order.
Ang produkto ay binubuo ng mga pangunahing bahagi ng pagsasaayos at sa mga napiling bahagi ng pagsasaayos. Ang pangunahing pagsasaayos ay binubuo ng isang corrugated hose at iba't ibang mga joints. Kabilang ang: ang corrugated hose ay naglalaman ng single pipeline type na teleskopiko at maaaring iurong at ang dual pipeline type na telescopic at retractable; ang mga joint ay binubuo ng magkasanib na 22mm/15mm, Y type joint, right angle o straight shaped adapter; Ang napiling configuration ay kinabibilangan ng respiratory filter, isang face mask, breathing bag subassembly. Ang corrugated hose ng produkto ay gawa sa PE, medikal na PVC na materyal at ang joint ay gawa sa PC at PP na materyales. Ang mga produkto ay aseptiko. Kung isterilisado ng ethylene oxide, ang ethylene oxide residue ng pabrika ay dapat na mas mababa sa 10 g/g.
1. Buksan ang packing at ilabas ang produkto. Ayon sa uri at sukat ng pagsasaayos, suriin kung ang produkto ay walang mga accessory;
2. Ayon sa klinikal na pangangailangan, piliin ang naaangkop na modelo at pagsasaayos; ayon sa anesthesia o breathing routine operation mode ng pasyente, ang pagkonekta sa mga bahagi ng respiratory pipe ay ok.
Pneumothorax at mediastinal emphysema na walang drainage, pulmonary bulla, hemoptysis, acute myocardial infarction, pagdurugo ng shock ay hindi madagdagan ang dami ng dugo bago, ang paggamit ng mekanikal na bentilasyon ay ipinagbabawal.
1. Bago gamitin, pumili ng tamang mga detalye at subukan ang kalidad ng produkto ayon sa iba't ibang edad at timbang.
2. Bago gamitin, suriin ng PLS. Kung ang solong (packing) na produkto ay may mga sumusunod na kondisyon, ito ay ipinagbabawal na gamitin:
a. Ang wastong panahon ng isterilisasyon ay hindi epektibo.
b. Ang packaging ng isang produkto ay nasira o may banyagang bagay.
3. Ang produkto ay disposable para sa klinikal na paggamit. Ito ay pinamamahalaan ng mga medikal na tauhan at sisirain pagkatapos gamitin.
4. Sa proseso ng paggamit, dapat bigyang pansin ang pagsubaybay sa paggamit ng circuit ng paghinga. Kung ang respiratory circuit ay tumutulo at ang joint ay lumuwag, ang produkto ay dapat na ihinto upang magamit at ang mga medikal na tauhan ay dapat na harapin ito.
5. Ang produkto ay isterilisado ng ethylene oxide at ang wastong panahon ng isterilisasyon ay 2 taon
6. Kung nasira ang packaging niya. Ang produkto ay ipinagbabawal na gamitin.
[Imbakan]
Ang mga produkto ay dapat na naka-imbak sa kamag-anak halumigmig ng hindi hihigit sa 80%, walang kinakaing unti-unti gas at magandang bentilasyon malinis na silid.
[Petsa ng paggawa] Tingnan ang label ng panloob na packing
[Petsa ng pag-expire] Tingnan ang label ng panloob na packing
[Rehistradong tao]
Tagagawa: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
